ORH Assessment, filiale du groupe LMS ORH, est un cabinet conseil en recrutement qui offre également des prestations en évaluation. Notre objectif est de satisfaire au mieux la demande en recrutement des entreprises et de leurs collaborateurs en optimisant l’efficacité des différentes étapes du processus de recrutement. L’innovation principale qui nous permet de réussir nos missions réside dans notre organisation « en équipe » et dans l’étendue de notre réseau

Nous recrutons pour l’un de nos clients, multinationale du secteur pharmaceutique, un(e) Directeur Contrôle Qualité.

Missions

Dans le cadre de la politique industrielle, le titulaire du poste définit met en œuvre les techniques de Contrôle Qualité, et assure la gestion des moyens humains et matériels nécessaires à leur réalisation, afin de vérifier la qualité des matières premières et des produits fabriqués, tout en respectant la réglementation et les règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement.

• Il aura à gérer les activités de deux laboratoires de contrôle qualité.
• Il gère sous sa responsabilité directe deux Responsables avec un effectif global de la de 50 collaborateurs.
• Garantir l’organisation et la planification des activités du laboratoire de contrôle dans les meilleures conditions de délais, de moyens et de ressources
• Garantit la définition et la mise en œuvre du processus d’analyse et de contrôle
• Assure la détermination du programme d’analyse et garantit son exécution dans les délais prédéfinis.
• Garantir la disponibilité et le bon fonctionnement des équipements du laboratoire de contrôle.
• Garantit le respect du programme de qualification des équipements, et vérifie et approuve les rapports correspondants
• Garantir l’application et le respect des procédures, consignes & signalisation relative à l’hygiène, la sécurité et l’environnement. Profil recherché

Profil recherché :

• Diplôme de pharmacien ou Doctorat en chimie ou en biologie
• Expérience : 10 ans d’expérience dans le contrôle qualité au sein d’un laboratoire pharmaceutique, dont au moins 5 ans dans un poste de management.
• Maîtrise du référentiel BPF de l’industrie pharmaceutique
• Expertise dans les normes et les standards de contrôle et de validation des MP, PF et AC.